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广泛性发育障碍儿童

广泛性发育障碍儿童
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    广泛性发育障碍指社会人际交往和沟通模式的质的异常,有些类特征的人在各种场合的多种功能活动中如社会技能、认知或交流能力等均有发育迟缓或扭曲的早发性发育障碍。

    广泛性发育障碍儿童多起病于婴幼儿期,均在5岁以内就表现出明显异常。广泛性发育障碍患者通常伴有孤独症、阿斯伯格综合征、Rett综合征和Heller综合征等。

1.阿斯伯格综合征

    一种广泛性发育障碍的综合征名,有类似孤独症的某些特征,多出现在男孩中,一般到学龄期7岁左右征状较明显,主要为人际交往障碍,局限、刻板、重复的兴趣和行为方式,无明显的言语和智能障碍。

2.Rett综合征的特征

    此征大多起病婴幼儿(7-24月),在早期发育正常,随后出现手的技巧动作和言语的部分丧失或完全丧失,严重的语言发育障碍或倒退,明显的交往能力缺陷,特征性手的刻板性扭动或“搓手”动作,目的性手部活动丧失及过度换气等,常有大小便失禁、过度流涎和伸舌。典型病例总保持一种“社交性微笑”,注视或凝视他人。此病只见于女孩,且12岁前后往往丧失行走功能,只能在轮椅上度过余生。多数患者在40岁内因脏器功能衰竭而离开人世。

3.Heller综合征(儿童瓦解性精神障碍)

   这是一种广泛性发育障碍的亚型,又称婴儿痴呆或衰退性精神病。主要为愿已获得的正常生活和社会功能及言语功能迅速衰退,甚至丧失。大多数起病于2-3岁,症状在半年内会十分明显。

    


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